Technicien biobanque (F/H)
Description du poste
Vos Missions :
Laboratoire Recherche Clinique (900 prélèvements en 2025) :
– Participation aux réunions de mise en place de nouveaux protocoles cliniques
– Préparation des kits de prélèvements
– Réception des Ressources Biologiques (RB) avec vérification d’identité et de conformité des échantillons
– Préparation des RB : centrifugation, aliquotage, frottis sanguin, technique isolement des PBMC, coupes au microtome bloc FFPE, étiquetage/identification des aliquots.
– Enregistrement informatique sous tableau Excel ou sous logiciel de gestion de RB TumoroteK®
– Conservation des RB (stockage à température ambiante, réfrigéré, congélation -20°C ou -80°C, azote liquide)
– Mise à disposition des RB avec gestion de l’envoi de RB (sorties physique et informatique des échantillons, expédition en ambiant, réfrigéré ou carboglace, contrôle du transport et d’acheminement de RB) vers laboratoires nationaux et internationaux selon le référentiel IATA
– Participation aux essais de phases précoces
Tumorothèque (300 prélèvements en 2025) / Sérothèque (80 prélèvements en 2025) :
– Réception, préparation et conservation des RB
– Mise à disposition des RB dans le cadre de projets de recherche scientifique
– Gestion des consentements patients
– Gestion des RB sous le logiciel Tumorotek® (entrée, rangement, sortie)
Général :
– Gestion des stocks (entrées, sorties, inventaires)
– Archivage documentation (RC et RS)
– Maintenance et entretien des équipements du CRB (surtout congélateurs -80°C)
– Suivi métrologique des congélateurs à l’aide du logiciel OcéaView : contrôle des températures et acquittement des alarmes
– Hygiène et sécurité au poste de travail
– Bon contact et collaboration avec différents services support tant en interne de l’IG (Département de l’Anatomie et Cytologie Pathologiques, Unité Thyroïde, Hôpital de jour, DISSPO, Département d’Oncologie Médicale, Recherche Clinique…) qu’en externe (promoteurs, transporteurs, destinataires de RB, chercheurs.)
Système management qualité :
– Rédiger, vérifier et mettre à jour les documents qualité
– Participer au renouvellement des certifications ISO 9001 et ISO 20387
– Participer à la veille documentaire technique
– Signaler les évènements indésirables
– Participer aux réunions du CRB et audits interne et externe
– Participation dans les projets de RS
Du Lundi au Vendredi : horaires à définir (horaires spécifiques possibles)
