CDI

Responsable Medical Regional Nord Est

Publié il y a 2 mois par Chiesi Group
Bois-Colombes, Île-de-France
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Description du poste

À propos de nous

Chiesi est un groupe familial pharmaceutique italien proposant des solutions thérapeutiques innovantes aux patients du monde entier, principalement dans les domaines respiratoires.

Regroupant 6.000 collaborateurs dans le monde, Chiesi est présent en France sur l’ensemble de la chaîne de valeur ajoutée : Recherche et Développement, Production & Distribution et mise à disposition des Médicaments avec plus de 350 collaborateurs pour un chiffre d’affaires de 120 M€ en 2020.

Le groupe Chiesi a obtenu la certification B Corporation qui souligne l’engagement de l’entreprise dans l’amélioration de la qualité de vie des patients, de manière responsable et durable envers la société et l’environnement.

Depuis avril 2021, Chiesi est le premier laboratoire pharmaceutique société à mission.

 

Qui nous recherchons

Objectif

Sous la responsabilité du Responsable RMR (MSL), le(la) RMR (MSL) assure le relai de la communication scientifique et médicale auprès des leaders régionaux pour les produits de la gamme Respiratoire. Il(elle) est l’interlocuteur(trice) régional(e) de la Direction Médicale et à ce titre établit et maintient des relations externes avec les institutions locales / régionales. Il (elle) assiste par ailleurs les Visiteurs Médicaux sur le plan scientifique.

Principales responsabilités

INFORMATION SCIENTIFIQUE ET MEDICALE EN REPONSE AUX SOLLICITATION DES PROFESIONNELS DE SANTE 
•    Apporter les informations scientifiques et médicales adéquates (données cliniques, de développement, publications…) en fonction des besoins des professionnels de santé, par le biais d’entretiens individuels ou de réunions scientifiques
•    Rédiger des supports d’information 
•    Répondre, selon les besoins, aux questions scientifiques et médicales

STRATEGIE MEDICALE REGIONALE
•    Identifier les experts médicaux et les réseaux institutionnels (décisionnaires de soins, organismes de santé publique…) de son domaine d’expertise dans sa région.
•    Analyser l’ensemble des caractéristiques environnementales de l’aire thérapeutique par rapport au contexte régional.
•    Identifier le parcours des patients dans le système de santé de sa région.
•    Décliner, mettre en place et suivre les plans médicaux régionaux,
•    Garantir la qualité scientifique et déontologique des projets.

GESTION DES PROJETS SCIENTIFIQUES ET MEDICAUX
•     Mettre en place, en partenariat avec les professionnels de santé experts de sa région, des opérations médicales régionales, à caractère non promotionnel.
•     Réunir et animer des groupes d’experts (boards) pour élaborer ses projets.
•     Mettre en place, avec les professionnels de santé de sa région, des programmes visant à optimiser la prise en charge du patient. 
•     Mettre en place et suivre des observatoires régionaux d’évaluation de stratégies thérapeutiques.
•     Apporte son support à l’organisation des symposia nationaux par la contribution à l’identification d’orateurs basés en région et à leur accompagnement pour leur préparation avant l’événement, conformément au contrat d’orateur signé préalablement

CONTRIBUTION A LA COORDINATION DES ETUDES CLINIQUES
•    Identifier et sélectionner les projets d’études scientifiques proposées par les cliniciens de sa région ; les soumettre pour validation au siège. 
•    Participer à la mise en place et au suivi des études réalisées par le laboratoire, en soutien des équipes siège et des opérations cliniques :

RESPONSABILITE MEDICALE EN REGION
•    Former dans ses champs d’expertise les différents acteurs (notamment les VM) en contact avec les professionnels de santé. 
•    S’informer des cas de pharmacovigilance dans sa région, en appui du département PV.
•    Apporter des informations médicales et scientifiques, dans le respect du bon usage du médicament. 
•    Faire de la veille scientifique sur les stratégies thérapeutiques (études cliniques, pipeline, communications congrès, partenariats scientifiques,…)
•    Collecter, analyser et rapporter les informations pouvant impacter les plans de développement, les projets d’essais cliniques, les stratégies de lancement.
•    Contribuer au bon usage en veillant notamment à ce que la spécialité soit prescrite dans le respect de son autorisation de mise sur le marché et, le cas échéant, des recommandations temporaires d’utilisation, de son autorisation temporaire d’utilisation, de son enregistrement, de son autorisation ou de son autorisation d’importation parallèle. 

    TRANSVERSALITE INTERNATIONALE
•        Représente la filiale française dans les réunions internationales des RMR (MSLs) & Contribue sa visibilité

Expérience requise

  • Une expérience significative (3 années minimum) dans un poste équivalent.
  • Une première expérience dans le domaine thérapeutique Respiratoire est souhaitée.

Formation

  • Médecin ou Pharmacien de formation, ou niveau scientifique de même nature

Langues

  • Anglais scientifique lu, écrit, parlé

Compétences techniques

  • Très bonne maîtrise des outils bureautiques
  • Excellentes capacités de communication
  • Esprit scientifique rigoureux, délivrant une information fiable
  • Travail en équipe, adaptabilité
  • Esprit d’analyse et de synthèse, analyse critique des publications
  • Capacité d’organisation : planification des activités et gestion des priorités, suivi de projets
  • Capacité à travailler de façon autonome et d’être force de proposition

CHIESI SAS est un laboratoire familial, qui s’engage au quotidien de manière responsable, aussi bien auprès de ses partenaires internes qu’externes, afin de promouvoir la diversité et l’égalité des chances pour tous.

Il y a 2 mois
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